Bienvenidos a la nueva web de Sermes CRO
Nuestra compañía evoluciona cada día y con ella también nuestra manera de comunicar. Por eso estrenamos esta nueva web, más actual, más usable y, sobre todo, más afín a nuestra estrategia de CRO tecnológica que apuesta por poner lo mejor de la tecnología al servicio de farmacéuticas, biotecnológicas y cualquiera interesado en la investigación clínica.
Azur Global Nutrition confía en las soluciones tecnológicas de Sermes CRO
Azur Global Nutrition, líder en soluciones especializadas enfocadas en el área de la inmunonutrición, contaba con un gran número de muestras biológicas e información clínica provenientes de sus proyectos de investigación y desarrollo, que necesitaba organizar y gestionar de una manera sistemática. Para ello, Sermes CRO ha diseñado y creado un portal web totalmente personalizado que integra aplicación a nivel usuario y base de datos, lo cual permite a nuestro cliente trabajar de manera más eficaz, medir sus resultados en todo momento y controlar los principales indicadores de proceso.
Lidya Domínguez Burgo, nueva directora de Investigación Clínica de Sermes CRO
Reforzamos nuestros servicios de Investigación Clínica con el nombramiento como directora de Lidya Domínguez, cuya trayectoria profesional ha estado ligada a la investigación clínica desde hace quince años
Ponemos a los pacientes de artrosis en el centro, de la mano de OAFI. ¡Ya nos hemos inscrito en su congreso! ¿Te apuntas?
El 5º Congreso Internacional de Pacientes con Artrosis se celebrará los días 14 y 15 de octubre. Organizado por OAFI, tendrá lugar en el Auditorio AXA de Barcelona. ¿Te apuntas?
La importancia del análisis estadístico en los ensayos clínicos
Si te preguntas por qué se hacen análisis estadísticos en los ensayos clínicos, incluso cuál es el rol de las personas encargadas de los análisis de datos en la elaboración del protocolo… ¡Sigue leyendo!
6 claves para entender el CTIS, nuevo portal de ensayos clínicos europeo
¿Cuáles son los principales cambios que podemos esperar con la puesta en marcha del CTIS? ¿Y los plazos? ¿A qué ensayos aplica? ¿Qué estrategias debo establecer para el periodo de transición? En este artículo te explicamos el qué, cómo, cuándo, dónde y porqué del nuevo escenario que se abre para la investigación clínica en Europa
Mercedes Ovejero, coautora de una nueva publicación científica sobre el trastorno bipolar
Nuestra especialista en análisis de datos de ensayos clínicos, doctora en Psicología y profesora asociada de Estadística aplicada a la Psicología en la Universidad Complutense de Madrid analiza en este artículo científico la cognición social y emocional en el trastorno bipolar desde un enfoque comparativo con familiares de primer grado
Comités de ética de la investigación y CROs, un binomio necesario en investigación clínica
Entrevistamos a la Junta Directiva de ANCEI: “Las CROs desempeñan un papel preponderante en el cumplimiento de las normas de buena práctica clínica en investigación. Desarrollan una importante función en la puesta en marcha de un ensayo clínico y en la monitorización adecuada de sus condiciones de realización”, explican desde la junta.
Firmamos un nuevo convenio de colaboración con la UFV para captar el mejor talento
Sermes CRO y la Universidad Francisco de Vitoria suscriben un convenio de colaboración para facilitar la incorporación en nuestra compañía de estudiantes en prácticas, así como la contratación de alumnos recién titulados.
La EMA certifica a Sermes CRO como entidad clave en el plan de formación del CTIS
Sermes CRO ha sido seleccionada por la EMA como “Train of trainers” del nuevo portal de ensayos clínicos, CTIS (Clinical Trial Information System).