Sermes CRO, primera empresa en gestionar la presentación de un ensayo clínico a través del CTIS
Sermes CRO, junto con Mikrobiomik, uno de sus promotores de cabecera, gestiona la primera presentación por parte de una Organización de Investigación por Contrato (CRO) de un ensayo clínico a través del CTIS (Clinical Trial Information System), el nuevo portal de ensayos clínicos europeo
Conviviendo con los valores perdidos en los ensayos clínicos
Los valores perdidos son un verdadero desafío para el análisis de los datos de los ensayos clínicos. Si alguna vez has tenido algún quebradero de cabeza con ellos, o quieres saber más, ¡sigue leyendo!
Investigación clínica en femenino plural
Biotecnólogas, médicas, farmacéuticas, biólogas, químicas, psicólogas, bioquímicas, ingenieras, veterinarias y nutricionistas… Todas ellas forman parte de nuestra plantilla y nos hacen sentir orgullosos, cada día, con su aportación de conocimiento, su experiencia y su capacidad de aportar ideas para mejorar los procesos de investigación clínica.
Esofagitis eosinofílica, qué es y cuáles son sus síntomas
¿Cuáles son los principales cambios que podemos esperar con la puesta en marcha del CTIS? ¿Y los plazos? ¿A qué ensayos aplica? ¿Qué estrategias debo establecer para el periodo de transición? En este artículo te explicamos el qué, cómo, cuándo, dónde y porqué del nuevo escenario que se abre para la investigación clínica en Europa
¿Cuáles son los derechos de las personas que participan en un ensayo clínico?
Antes de tomar la decisión de participar en un ensayo clínico, es importante conocer cuáles son los derechos de los pacientes participantes. En este artículo resumimos cuáles son estos derechos y cuáles son los documentos que se pueden consultar para conocerlos en profundidad
Beneficios y riesgos para el paciente participante en un ensayo clínico
Además de tener la posibilidad de beneficiarse de un nuevo tratamiento innovador, las personas que participan en un ensayo clínico ayudan a que otras también puedan beneficiarse de ese tratamiento en el futuro.
Cómo gestionar la transición de Ensayos Clínicos al nuevo portal europeo, CTIS
La Regulación europea de ensayos clínicos establece un periodo de tres años de transición para adaptarse al nuevo portal de ensayos clínicos. En este artículo te explicamos cómo gestionar las transiciones de tus ensayos. Es imprescindible que promotores y CROs colaboremos activamente en la estrategia de transición con respecto al CTIS, diferenciando las distintas fases a lo largo de los próximos tres años
Bienvenidos a la nueva web de Sermes CRO
Nuestra compañía evoluciona cada día y con ella también nuestra manera de comunicar. Por eso estrenamos esta nueva web, más actual, más usable y, sobre todo, más afín a nuestra estrategia de CRO tecnológica que apuesta por poner lo mejor de la tecnología al servicio de farmacéuticas, biotecnológicas y cualquiera interesado en la investigación clínica.
Azur Global Nutrition confía en las soluciones tecnológicas de Sermes CRO
Azur Global Nutrition, líder en soluciones especializadas enfocadas en el área de la inmunonutrición, contaba con un gran número de muestras biológicas e información clínica provenientes de sus proyectos de investigación y desarrollo, que necesitaba organizar y gestionar de una manera sistemática. Para ello, Sermes CRO ha diseñado y creado un portal web totalmente personalizado que integra aplicación a nivel usuario y base de datos, lo cual permite a nuestro cliente trabajar de manera más eficaz, medir sus resultados en todo momento y controlar los principales indicadores de proceso.
Lidya Domínguez Burgo, nueva directora de Investigación Clínica de Sermes CRO
Reforzamos nuestros servicios de Investigación Clínica con el nombramiento como directora de Lidya Domínguez, cuya trayectoria profesional ha estado ligada a la investigación clínica desde hace quince años