Monitor de ensayos clínicos (CRA)

Error: Formulario de contacto no encontrado.

Responsable:
Sermes Planificación SLU

 

Finalidad:
Crear un punto de encuentro y conexión entre posibles empleados y la compañía, con el fin de ocupar vacantes laborales que puedan existir o estar abiertas.
Remitir una newsletter en caso de ser solicitada por el interesado.

 

Legitimación:
Consentimiento del interesado.

 

Destinatarios:
Sermes Consulting SLU

 

Derechos:
– Derecho a solicitar el acceso a los datos.
– Derecho a solicitar su rectificación o supresión.
– Derecho a solicitar la limitación de su tratamiento.
– Derecho a oponerse al tratamiento.
– Derecho a la portabilidad de los datos.

 

Información adicional:
Puede consultar la información adicional y detallada sobre Protección de Datos en nuestra página web.

 

Política de privacidad


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Su labor será la de supervisar el desarrollo de un ensayo clínico. Así como de garantizar la realización, el registro, archivo y publicación; de acuerdo con el protocolo, los Procedimientos Normalizados de Trabajo, las guías de Buena Práctica Clínica, así como la normativa vigente.
  • Licenciatura en Ciencias de la Salud o titulación equivalente. 
  • Postgraduado o experiencia demostrable en ensayos clínicos. 

En colaboración con:

Certificados:

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