Desde Sermes CRO, recomendamos a nuestros clientes adaptarse a este nuevo portal cuanto antes, de manera que puedan beneficiarse de la reducción de costes y tiempo que esta nueva herramienta va a suponer. Es la forma de evitar futuras migraciones, que pueden llegar a ser muy complejas y costosas. 

Como miembros del grupo de trabajo de CTIS, auspiciado por la EMA, en Sermes CRO llevamos ya cuatro años trabajando con esta herramienta y conocemos sus fortalezas y debilidades. Te ayudaremos a poner el foco en lo importante, gracias a nuestro CTIS Submission Center. ¡Nuestros procedimientos y SOPs ya están adaptados a CTIS! 

El CTIS va a centralizar la gestión de ensayos clínicos en Europa en una misma plataforma, siendo el único punto para la presentación, evaluación, autorización, monitorización y reporting de los ensayos en todos los Estados Miembro de la Unión Europea.

Contará con tres secciones diferenciadas, de las cuales dos serán de acceso restringido: una para sponsors y otra para los Estados Miembro. El tercer espacio será de acceso público, con el fin de aportar más transparencia a la labor investigadora que se realiza en Europa. La gestión de los usuarios que podrán acceder a las diferentes áreas y secciones será un punto clave y decisivo para poder gestionar los ensayos a través de CTIS.